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(图)思南沙龙

　　2025年9月28日下午，由上海市生物医药科技产业促进中心、上海交通大学医学院附属瑞金医院联合指导，朗盛投资集团等单位联合主办的“2025健康中国·思南对话——生物医药科技转化共享国际大市场投资沙龙”在上海思南沙龙成功举办。本次会议汇聚了来自医药企业、投资机构、科研院所等领域的近百位嘉宾，围绕中国创新药国际化、立项策略、资本赋能等热点议题展开深度探讨，并设有两大路演分会场，展示多项前沿医疗科技成果。

　　开场致辞｜平凡：把“预见”变成“交易”

(图)朗盛投资集团董事长 平凡

　　朗盛投资集团董事长平凡为会议做开场致辞，登台即抛核心观点：“生物医药没有产品，就没有现金流，只能持续靠资本输血。研发取得一些里程碑节点，才有对外授权(License-out)的可能，创新药离不开资本市场的支持。下午的投资论坛是生物医药转化环节不可或缺的部分，能够持续的为生物医药创新转化搭建好平台也是我们的荣幸。”

　　轮值主席发言｜俞熔：未来5-10年只会更快

(图)美年健康董事长 俞熔

　　2021-2023轮值主席、美年健康董事长俞熔紧接着给出“定心丸”：两周前与国际医药巨头闭门会谈，对方判断“未来5-10年中国创新药不会减速，只会更快”。三大底气——高质量人才梯队、AI赋能、制度红利——已让中国成为国际牌桌上“不可忽视的变量”。俞熔提醒，除了出海，国内“预防+慢病管理”正形成超级供应链，“前端海量筛查流量+头部科学家+支付方”三位一体，将撑起比治疗端更大的增量市场。

　　一、主旨演讲：聚焦国际化、立项与投资策略

(图)烨辉医药创始人 华烨

　　烨辉医药创始人华烨博士结合自身创业与退出经验，分享了创新药立项的“四项基本原则”：临床价值、开发成功率、竞争优势与商业化性价比。他强调，Biotech公司应聚焦“未满足的临床需求”，善用“突破性疗法”等政策通道，避免在拥挤赛道中与巨头硬碰硬。烨辉医药通过精准立项与高效执行，成功将两款产品先后授权给赛诺菲，实现公司阶段性退出，成为行业典型案例。

(图)国泰海通政策和产业研究院院长助理 丁丹

　　国泰海通政策和产业研究院院长助理丁丹在《中国创新药国际化渐入佳境》报告中指出，中国创新药出海已从“个案突破”走向“系统性输出”。她通过数据展示，2024年中国License-out交易中早期研发项目占比已达64%，国产PD-1、ADC、双抗等产品在国际市场上屡获大额授权。丁丹强调，License-out已成为生物医药的常态。“懂研发的不一定懂销售，整个价值链很长，企业应发挥自身优势，合纵连横，这对创新药来说是一种优势。”她指出，中国在“科学家与工程师红利”、临床资源(医生、床位、PI成熟度)等方面具备显著优势，为国际化提供了坚实基础。

(图)朗盛投资合伙人 李佳

　　朗盛投资合伙人李佳博士在《一级市场投资——该怎么办》演讲中，回顾了行业从“狂热融资”到“现金流不足18个月”的周期变迁。她指出，当前投资逻辑正回归“患者价值、产业本质与全球协同”，并呼吁投资人“以终为始”，支持具备临床差异化和全球竞争力的企业，而非追逐短期风口。

　　二、圆桌对话：激荡思想，共探产业未来路径

　　本次沙龙的圆桌对话环节，汇聚了来自一线投资机构与标杆企业的资深从业者，两场讨论分别从“微观决策”与“宏观生态”的视角，深入剖析了生物医药领域的现状与未来。